I Swemodis behandlingsbeskrivning för Parkinson kan ses att ”släktings alkoholmissbruk” är en riskfaktor för att drabbas av impulskontrollstörning vid behandling av Parkinsons sjukdom. Innebär det att man riskerar drog- eller alkoholmissbruk, eller innebär det att man i största allmänhet riskerar att drabbas av impulskontrollstörning?

Det är ett rent statistiskt samband som avses med ökad risk för att utveckla impulskontrollstörningar om anhörig/släktning har ett alkoholmissbruk./Håkan Widner

Jag är 74 år och Parkinson diagnos hösten -22 efter att symptomen kom väldigt snabbt, med det typiskt vänster arm, dålig handmotorik, jobbigt att tugga, svårt att gå, blodtrycksfall mm. Jag fick bra lindring av Levodopa. Har sedan dess fått öka till 1.5 tablett var tredje timme, en Depå till natten och Quick max 3/dygn . Vaknar vid 5-tiden och behöver då ta en Quick. Har nu fått kramp i käkarna som drar i musklerna till munnen. Mycket jobbigt och blir väldigt psykiskt då det är mitt i blickfånget och påverkar talet. Svårt och tar tid innan det släpper. Kommer allt oftare vid dosglapp . Skulle vilja ha lite råd då det inte verkar vara så vanligt. Har hört att man kan mäta muskelfunktion och att Botox kan hjälpa. När sätter man in det i så fall ? Mycket tacksam för lite råd!

Det är svårt att ge absoluta råd på dessa uppgifter, men som jag uppfattar det är det övervägande ett dosglappsproblem med L-dopa i olika former (Madopark/ Madopark Depot och extra […]

Hej, min mamma har haft Parkinson i 6 år. Det som är mest påfrestande nu är hennes mentala mående. Hon är orolig och blir ledsen. (ibland är det kopplat till dosglapp men inte alltid) vi har en ganska hög dos av både Madopar och antidepressiv medicin och vi känner att vi behöver mer hjälp. Vi har svårt att få mötestider och känner att vi famlar lite i mörkret. Är det vanligt att det är mycket oro när det är parkinson? Hon äter nu Venlafaxin mot oron, men det hjälper inte. Hon har även magproblem. (ibland kopplat till magproblem). hur ska vi gå till väga att få mer hjälp när vi behöver en långsiktig plan ? Hälsningar Orolig dotter

Ja, det är vanligt med oro vid Parkinson. Om oron är kopplad till dosglapp så kan behandlingen behöva ses över så att hon får färre dosglapp. Venlafaxin och andra liknande […]

Jag har Dystoni och försöker förstå dess sammanhang. På förmiddagar så brukar den släppa eller mildras drygt en timme efter medicin (Stalevo var 3e timme). Men på eftermiddagarna så varierar tiderna med besvär. Inte sällan är det som värst drygt en timme efter medicinen. Jag läser i Swemodis: ”Dystoni svarar oftast väl på dopaminverkande behandling. I senare faser av sjukdomen kan dystoni komma att provoceras av levodopabehandling.” Är utfallet dosrelaterat, så lagom hjälper men för mycket stjälper? Eller hur fungerar det?

Dystoni är ibland ett knepigt fenomen, det kan nämligen förekomma både i ”off” (parkinsonläge) och i ”on” (när medicinen fungerar), inte sällan mitt emellan dessa två lägen. Oftast försvinner dystonin […]

På Parkinsondagen 11 april 2024, , visades den nya Parkinson-pumpen i TV 4 och min Parkinsonsyster Pia, förklarade att ” nu är den nya pumpen tillgänglig”. Nu undrar jag direkt: Hur får man anmäla sig för jag vill byta min bly-tunga Duodopapump till denna nya? Detta önskemål har jag fört fram många gånger till min neurolog. Varför skriver ni inte här om den nya?

Den nya pumpen (Produodopa som ges subkutant, dvs i underhuden) har omnämnts i Parkinsonpodden några gånger och det planeras ett avsnitt med fokus på den nya behandlingen inom kort. Man […]

This website uses cookies. By continuing to use this site, you accept our use of cookies.