Vid mitt besök hos neurologen idag bad jag om ett noradrenalin prov. Detta tyckte han var helt onödigt eftersom det inte finns någon behandling om det skulle vara för lågt. Stämmer det?? Ni pratar ju ibland i Parkinsonpodden om att lågt noradrenalin kan vara en bidragande orsak till dålig sömn?
Det går inte att mäta noradrenlinhalten med blodprover eller liknande, liksom det inte går att mäta dopaminbrist på ett enkelt sätt med blodprov. Så kallade återupptagshämmare för noradrenalin är läkemedel […]
Fick diagnos 2019 och har haft svåra smärtor i låren hela tiden. Det känns som låren är fyllda med mjölksyra och helt kraftlösa! Detta gör det svårt för mig att promenera och träna som jag vill. Neurologen vill inte tro att det finns något samband med min sjukdom MEN det hävdar jag bestämt. Er uppfattning om detta?
Svårt att avgöra vem av er som har mest rätt, men visst skulle symtomen du beskriver kunna ha samband med Parkinson, om det nu är den diagnosen du har. Parkinson […]
Kan det vara så att Quick mite ger mer hallucinationer än vanliga Madopark (samma doser)?
Det är ganska små skillnader mellan Madopark Quick och Madopark, men det kan bli lite snabbare effekt av Quick, några minuters skillnad. Troligen påverkar detta inte risken för hallucinationer. Om […]
Jag har sett en filmsnutt där en läkare säger att Ozempic även bromsar Parkinson processen. Vet ni något om det?
Det finns flera studier på gång, och engelsk studie med en variant av GLP-1 hämmare (exanatid, Byetta) har publicerats och visat en liten gynnsam påverkan av sjukdomsförloppet som tolkats som […]
Diagnos Parkinsons sjukdom -19. Har även Sjögrens syndrom och Polyneuropati. Har lecigonpump. Mycket nöjd med min neurolog på KS, Solna. Mindre nöjd med Ssk som jag söker med frågor men hen återkopplar inte. Vid dosglapp får jag fruktansvärt ont i bröstrygg och i bröstet. Så pass ont att det är jobbigt att andas. Även korsryggen krampar, tår,vrister vrider sig och smärtorna är i princip olidliga. Gråter oavbrutet. Tar extradoser, Iktoviril. Lyrica 150 mg x 2 mot nervsärtorna pga neuropati. (pramipexole x2/dag) Inget hjälper vissa av gångerna då det är som värst. Finns det nånting mer att göra då jag befinner mig i detta? Jag är så sliten och trött, smärtorna tar så fruktansvärt mycket energi. Jag har det så här ca 3 ggr/mån Har skrivit i 1177 tre ggr denna vecka utan respons från ssk.
Det är mycket svårt att ge detaljerade råd en ett komplext patientfall med flera olika sjukdomar (minst 3) som bidrar- på olika sätt. Det är inte självklart att symtomen har […]
Har epiduralbedövning något att göra med utveckling av Parkinson? Vi är några kvinnor som fått diagnosen ca 5-15 år efter epidural i samband med förlossning- slump? Hur mycket forskar man på gemensamma faktorer avseende personers bakgrund livsstil specifika händelser och om det finns likheter, ett exempel kan vara misslyckad epiduralbedövning
Nej det är helt uteslutet att en enstaka händelse/åtgärd som en epiduralanestesi skulle ge upphov till en kronisk neurodegenerativ sjukdom. Medlen som används, olika lokalbedövningsmedel (lidocain och olika varianter av […]
Jag undrar när och hur man får noradrenalin när man känner att orken inte finns?
Noradrenalin är ett signalämne i hjärnan som bildas i i ett område locus ceruleus. Cellerna som bildar noradrenalin påverkas också av sjukdomsprocessen som ger upphov till Parkinsons sjukdom och dopaminbrist. […]
Min man har Parkinsons sjukdom sedan ca sex år tillbaka. Inga skakningar, men stel och långsam och ”fryser” ibland. Han upplever att vissa dagar är värre än andra, trots att han medicinerar som vanligt, och inte gör något extra ansträngande. Kan det gå upp och ner på det sättet, och finns det något man kan göra åt det?
Dessa symtom skulle kunna representera dosglapp, dvs otillräckliga effekter av enskilda doser. Man skall vara uppmärksam på när symtom uppkommer och hur de påverkas av enskilda doser av anti-Parkinson medicinering. […]
Jag är en 69 årig man som fick Parkinsondiagnos 2014 och DBS-behandling påbörjades 2022. DBS förbättrade motoriken men jag hade depressionsliknande symptom. Har nu i nästan 1års tid haft off-läge varannan dag. Vaknar på morgonen med negativa tankar, ångest, initiativlöshet och svårt att uttrycka mig, Stelhet, ont i muskler och krampande tår. Är mycket trött och sover flera gånger under dagen. Blir bättre mot kvällen. Under on-dagen fungerar jag bra är t o m överaktivt och tar ut mig och lovar sådant jag senare ångrar. Äter nu 5x Stalevo 75 mg, 1x Rasagilin, 1x Pramipexole 1,05 , 1xMadopar depot 100/25. Varför har jag dessa off-on-lägen varannan dag?
Det är svårt att ge individuella råd kring medicinering, och svaret får bli mer generellt och allmänt. Man kan räkna om medicineringen i sk LEDD, L-dopa ekvivalenta doser, som är […]
Jag fick diagnosen för drygt 6 månader sedan. Äter Madopark 100* 3ggr dag. Mitt största problem är svettningar som hindrar mig bara jag rör mig. Det forsar svett från huvud och nacke, glasögonen immar igen och jag mår verkligen jättedåligt av det! jag äter Venlafaxin 150 mg som jag tar på kvällen, svettas aldrig om nätterna. Jag hade aningen lågt T4 (11,9) Går det att göra något åt detta? Jag orkar inte ha det så här!
Det vore intressant att veta hur länge du har haft problem med svettning. Om det började efter att du började med Venlafaxin så kan man misstänka den, eftersom det är […]